Capítulo III · D50–D89

CID-10 capítulo III: Doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos e alguns transtornos imunitários

164 códigos em 6 grupos.

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D50–D53Anemias nutricionais D55–D59Anemias hemolíticas D60–D64Anemias aplásticas e outras anemias D65–D69Defeitos da coagulação, púrpura e outras afecções hemorrágicas D70–D77Outras doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos D80–D89Alguns transtornos que comprometem o mecanismo imunitário

D50–D53Anemias nutricionais

D50.0Anemia por deficiência de ferro secundária à perda de sangue (crônica)
D50.1Disfagia sideropênica
D50.8Outras anemias por deficiência de ferro
D50.9Anemia por deficiência de ferro não especificada
D51.0Anemia por deficiência de vitamina B12 devida à deficiência de fator intrínseco
D51.1Anemia por deficiência de vitamina B12 devida à má-absorção seletiva de vitamina B12 com proteinúria
D51.2Deficiência de transcobalamina II
D51.3Outras anemias por deficiência de vitamina B12 na dieta
D51.8Outras anemias por deficiência de vitamina B12
D51.9Anemia por deficiência de vitamina B12 não especificada
D52.0Anemia por deficiência de folato na dieta
D52.1Anemia por deficiência de folato induzida por drogas
D52.8Outras anemias por deficiência de folato
D52.9Anemia por deficiência de folato não especificada
D53.0Anemia por deficiência de proteínas
D53.1Outras anemias megaloblásticas não classificadas em outras partes
D53.2Anemia escorbútica
D53.8Outras anemias nutricionais especificadas
D53.9Anemia nutricional não especificada

D55–D59Anemias hemolíticas

D55.0Anemia devida à deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase [G-6-PD]
D55.1Anemia devida a outros transtornos do metabolismo do glutation
D55.2Anemia devida a transtornos das enzimas glicolíticas
D55.3Anemia devida a transtornos do metabolismo de nucleotídios
D55.8Outras anemias devidas a transtornos enzimáticos
D55.9Anemia devida a transtorno enzimático não especificada
D56.0Talassemia alfa
D56.1Talassemia beta
D56.2Talassemia delta-beta
D56.3Estigma talassêmico
D56.4Persistência hereditária de hemoglobina fetal
D56.8Outras talassemias
D56.9Talassemia não especificada
D57.0Anemia falciforme com crise
D57.1Anemia falciforme sem crise
D57.2Transtornos falciformes heterozigóticos duplos
D57.3Estigma falciforme
D57.8Outros transtornos falciformes
D58.0Esferocitose hereditária
D58.1Eliptocitose hereditária
D58.2Outras hemoglobinopatias
D58.8Outras anemias hemolíticas hereditárias especificadas
D58.9Anemia hemolítica hereditária não especificada
D59.0Anemia hemolítica auto-imune induzida por droga
D59.1Outras anemias hemolíticas auto-imunes
D59.2Anemia hemolítica não-auto-imune induzida por drogas
D59.3Síndrome hemolítico-urêmica
D59.4Outras anemias hemolíticas não-autoimunes
D59.5Hemoglobinúria paroxística noturna [Marchiafava-Micheli]
D59.6Hemoglobinúria devida à hemólise por outras causas externas
D59.8Outras anemias hemolíticas adquiridas
D59.9Anemia hemolítica adquirida não especificada

D60–D64Anemias aplásticas e outras anemias

D60.0Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha
D60.1Aplasia pura adquirida transitória da série vermelha
D60.8Outras aplasias puras adquiridas da série vermelha
D60.9Aplasia pura adquirida, não especificada, da série vermelha
D61.0Anemia aplástica constitucional
D61.1Anemia aplástica induzida por drogas
D61.2Anemia aplástica devida a outros agentes externos
D61.3Anemia aplástica idiopática
D61.8Outras anemias aplásticas especificadas
D61.9Anemia aplástica não especificada
D62Anemia aguda pós-hemorrágica
D63.0Anemia em neoplasias
D63.8Anemia em outras doenças classificadas em outra parte
D64.0Anemia sideroblástica hereditária
D64.1Anemia sideroblástica secundária a doença
D64.2Anemia sideroblástica secundária ao uso de drogas e a toxinas
D64.3Outras anemias sideroblásticas
D64.4Anemia diseritropoética congênita
D64.8Outras anemias especificadas
D64.9Anemia não especificada

D65–D69Defeitos da coagulação, púrpura e outras afecções hemorrágicas

D65Coagulação intravascular disseminada [síndrome de desfibrinação]
D66Deficiência hereditária do fator VIII
D67Deficiência hereditária do fator IX
D68.0Doença de Von Willebrand
D68.1Deficiência hereditária de fator XI
D68.2Deficiência hereditária de outros fatores de coagulação
D68.3Transtorno hemorrágico devido a anticoagulantes circulantes
D68.4Deficiência adquirida de fator de coagulação
D68.8Outros defeitos especificados da coagulação
D68.9Defeito de coagulação não especificado
D69.0Púrpura alérgica
D69.1Defeitos qualitativos das plaquetas
D69.2Outras púrpuras não-trombocitopênicas
D69.3Púrpura trombocitopênica idiopática
D69.4Outra trombocitopenia primária
D69.5Trombocitopenia secundária
D69.6Trombocitopenia não especificada
D69.8Outras afecções hemorrágicas especificadas
D69.9Afecção hemorrágica não especificada

D70–D77Outras doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos

D70Agranulocitose
D71Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares
D72.0Anomalias genéticas dos leucócitos
D72.1Eosinofilia
D72.8Outros transtornos especificados dos glóbulos brancos
D72.9Transtornos não especificados dos glóbulos brancos
D73.0Hipoesplenismo
D73.1Hiperesplenismo
D73.2Esplenomegalia congestiva crônica
D73.3Abscesso do baço
D73.4Cisto do baço
D73.5Infarto do baço
D73.8Outras doenças do baço
D73.9Doença não especificada do baço
D74.0Metemoglobinemia congênita
D74.8Outras metemoglobinemias
D74.9Metemoglobinemia não especificada
D75.0Eritrocitose familiar
D75.1Policitemia secundária
D75.2Trombocitose essencial
D75.8Outras doenças especificadas do sangue e dos órgãos hematopoéticos
D75.9Doença não especificada do sangue e dos órgãos hematopoéticos
D76.0Histiocitose das células de Langerhans não classificadas em outra parte
D76.1Linfohistiocitose hemofagocítica
D76.2Síndrome hematofagocítica associada à infecção
D76.3Outras síndromes histiocíticas
D77Outros transtornos do sangue e dos órgãos hematopoéticos em doenças classificadas em outra parte

D80–D89Alguns transtornos que comprometem o mecanismo imunitário

D80.0Hipogamaglobulinemia hereditária
D80.1Hipogamaglobulinemia não familiar
D80.2Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IgA]
D80.3Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IgG]
D80.4Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IgM]
D80.5Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IgM]
D80.6Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia
D80.7Hipogamaglobulinemia transitória da infância
D80.8Outras imunodeficiências com predominância de defeitos de anticorpos
D80.9Imunodeficiência não especificada com predominância de defeitos de anticorpos
D81.0Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular
D81.1Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B
D81.2Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B
D81.3Deficiência de adenosina-deaminase [ADA]
D81.4Síndrome de Nezelof
D81.5Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [PNP]
D81.6Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade
D81.7Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade
D81.8Outras deficiências imunitárias combinadas
D81.9Deficiências imunitárias combinadas não especificadas
D82.0Síndrome de Wiskott-Aldrich
D82.1Síndrome de Di George
D82.2Imunodeficiência com encurtamento de membros
D82.3Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de Epstein-Barr (EB)
D82.4Síndrome da hiperimunoglobulina E [IgE]
D82.8Imunodeficiências associadas com outros defeitos "major" especificados
D82.9Imunodeficiência associada com defeitos "major" não especificados
D83.0Imunodeficiência comum variável com predominância de anormalidades do número e da função das células B
D83.1Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T
D83.2Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T
D83.8Outras imunodeficiências comuns variáveis
D83.9Imunodeficiência comum variável não especificada
D84.0Defeito do antígeno-1 da função de linfócito [LFA-1]
D84.1Defeitos no sistema complemento
D84.8Outras imunodeficiências especificadas
D84.9Imunodeficiência não especificada
D86.0Sarcoidose do pulmão
D86.1Sarcoidose dos gânglios linfáticos
D86.2Sarcoidose do pulmão com sarcoidose dos gânglios linfáticos
D86.3Sarcoidose da pele
D86.8Sarcoidose de outros locais especificados e locais combinados
D86.9Sarcoidose não especificada
D89.0Hipergamaglobulinemia policlonal
D89.1Crioglobulinemia
D89.2Hipergamaglobulinemia não especificada
D89.8Outros transtornos especificados que comprometem o mecanismo imunitário não classificados em outra parte
D89.9Transtornos não especificados que comprometem o mecanismo imunitário